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  石棉尾礦中氧化鎂及Si02的含量占其總量的80%左右,提取石棉尾礦中的鎂資源生產(chǎn)附加值高的活性氧化鎂制品,不僅能妥善處置石棉尾礦,而且有利于生態(tài)文明建設(shè)。本文以石棉尾礦經(jīng)酸浸、除雜凈化后的硫酸鎂溶液為鎂源,分別以氫氧化鈉和尿素為沉淀劑,采用液相法分別得到氫氧化鎂和堿式碳酸鎂前驅(qū)體,經(jīng)低溫焙燒合成活性氧化鎂；并以氫氧化鎂為前驅(qū)體合成的活性氧化鎂作為吸附劑,研究它對剛果紅染料的吸附行為。
  主要結(jié)果如下：(1)以氫氧化鎂為前驅(qū)體合成活性氧化鎂的較佳工藝條件為：反應(yīng)溫度40℃、NaOH濃度3mol/L、OH-/Mg2+摩爾比例2.4、陳化時間2h、焙燒溫度350℃、焙燒時間2h。前驅(qū)體焙燒后得到的樣品為立方晶系MgO,比表面積為83.39m2/g、孔容為0.5003cm3/g、平均孔徑為22.94nm,吸碘值較高可達(dá)260mg/g。(2)以堿式碳酸鎂為前驅(qū)體合成活性氧化鎂的較佳工藝條件為：反應(yīng)溫度120℃、尿素濃度3mol/L、尿素/Mg2+摩爾比例18、陳化時間6h、焙燒溫度500℃、焙燒時間2h。前驅(qū)體在空氣中的熱分解由兩個過程組成,步脫去4個結(jié)晶水及少量的吸附水,機理為n維核化反應(yīng),第二步完全分解為氧化鎂,機理為三維擴散反應(yīng)。前驅(qū)體焙燒后得到的樣品為立方晶系MgO,比表面積為57.53m2/g、孔容為0.227cm3/g、平均孔徑為15.78nm,吸碘值較高為220mg/g。(3)活性氧化鎂對剛果紅染料具有良好的吸附性能,飽和吸附量可達(dá)2740mg/g。吸附過程可以用Langmuir吸附模型來描述,符合準(zhǔn)二級動力學(xué)模型。